Alteação na visão noturna [Retinose pigmentar] (ajuda nos sintomas )

Sintomas e Causas : A retina, situada na parte posterior do globo ocular contém células especializadas na detecção de luz. Estas células são chamadas fotorreceptores, dos quais há 2 tipos: os cones são principais responsáveis pela visão de cores e em ambientes claros, enquanto os bastonetes, são os principais responsáveis pela visão no escuro. Quando os cones e os bastonetes são ativados, os sinais são transmitidos através de neurônios sucessivos na própria retina até chegar às chamadas células ganglionares. Estas últimas transmitem, através de seus axônios, a informação do olho para o cérebro. A neurodegeneração é reconhecida como uma característica de várias doenças retinianas, entre as quais a retinose pigmentar, o glaucoma e a degeneração macular relacionada com a idade.
Embora a catarata (perda de transparência do cristalino) seja a principal causa de perda de visão no mundo, a degeneração retiniana, seja ela adquirida ou hereditária, é a maior causa de perda visual e cegueira irreversível em humanos. Retinose Pigmentar O termo retinose pigmentar refere-se a um grupo heterogêneo de doenças hereditárias que causam degeneração dos fotorreceptores da retina (cones e bastonetes). A prevalência de retinose pigmentar em todo o mundo é de aproximadamente 1:4000, sendo uma das mais importantes causas de perda visual em todas as idades.
Sintomas Os primeiros sintomas da retinose pigmentar, a maior parte notados na adolescência, são distúrbios na visão noturna e redução do campo visual.
Com a progressão da doença, ocorre perda do campo visual mais periférico e eventualmente perda da visão central. Alguns pacientes tornam-se cegos ao redor de 30 anos. A maior parte dos pacientes tornam-se cegos por volta dos 60 anos de idade. http://www.ivdn.ufrj.br/kb_ivdn_v01_03_Doencas_07_retinopatias_01.htm